7月10日，国家卫健委官网发布《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(以下简称《通知》)，全文一共7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。

　　《通知》明确二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。

　　并规定，所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

　　医生所开具处方，要被审核这三项内容

　　1合法性审核

　　(一)处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。

　　(二)处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权。

　　(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具。

　　2规范性审核

　　(一)处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。

　　(二)处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。

　　(三)条目是否规范。

　　1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重;

　　2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;

　　3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品;

　　4.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称;医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称;

　　5.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;

　　6.普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定;

　　7.中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》。

　　3适宜性审核

　　(一)西药及中成药处方，应当审核以下项目：

　　1.处方用药与诊断是否相符;

　　2.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定;

　　3.处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定;

　　4.选用剂型与给药途径是否适宜;

　　5.是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用;

　　6.是否存在配伍禁忌;

　　7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证;

　　8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜;

　　9.是否存在其他用药不适宜情况。

　　(二)中药饮片处方，应当审核以下项目：

　　1.中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证型)是否相符;

　　2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确;

　　3.毒麻贵细饮片是否按规定开方;

　　4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物;

　　5. 是否存在其他用药不适宜情况。

　　医生朋友们要严格按照审核内容来书写处方，不仅是为了避免处罚，为患者开具合格处方也是良好医德医风的具体体现，同时也是对自身的保护。

　　药师是处方审核工作的第一责任人

　　药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

　　经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方;药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评;药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

　　从事处方审核的药学专业技术人员(以下简称药师)应当满足以下条件：

　　(一)取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

　　(二)具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

　　规范处方，严格处方审核，促进临床合理用药，既保障患者用药安全，也避免了很多医疗事故的发生，对医生起到保护作用，所以，加强处方审核是很有必要的，医生们也要严格按照规范来认真对待每一张处方，谨慎行医。